Doiciméid agus faisnéis riachtanach chun clárú stáit a dhéanamh ar tháirgí a tugadh isteach den chéad uair, a allmhairítear chuig críoch Chónaidhm na Rúise den chéad uair

Chun doiciméad a eisiúint ag deimhniú sábháilteacht táirgí, cuirtear na doiciméid seo a leanas isteach, mura bhforáiltear a mhalairt le rialacháin theicniúla an Aontais Chustaim:

DON TÁIRGÍ A BHEARTAÍTEAR I dTÉARMAÍ CUSTAIM AN AONTAIS CUSTAIM:

1. ráiteas
2. cóipeanna de dhoiciméid a ndéantar na táirgí a mhonarú dá réir (caighdeáin, sonraíochtaí, rialacháin, treoracha teicneolaíochta, sonraíochtaí, oidis, faisnéis faoin gcomhdhéanamh), arna ndeimhniú ag an monaróir (monaróir);
3. fógra i scríbhinn ón monaróir (monaróir) go gcomhlíonann na táirgí a mhonaraíonn sé (samplaí táirge) ceanglais na ndoiciméad dá ndéantar iad a mhonarú (de réir mar a ghlactar le fógra: cóipeanna den deimhniú cáilíochta, pas sábháilteachta (cáilíocht), teastais cháilíochta arna ndeimhniú ag an monaróir ( monaróir), nó litir ón monaróir (soláthraítear ceann de na doiciméid liostaithe);
4. doiciméad an mhonaróra (monaróir) maidir le cur i bhfeidhm (oibriú, úsáid) earraí rialaithe (treoracha, lámhleabhair, rialacháin, moltaí) nó cóip de arna dheimhniú ag an iarratasóir (más ann);
5. cóipeanna de lipéid (pacáistiú) nó a leagan amach d’earraí rialaithe, arna ndeimhniú ag an iarratasóir;
6. cóipeanna de dhoiciméid ar ghníomhaíocht shonrach forlíonta bia atá gníomhach go bitheolaíoch (le haghaidh ullmhóidí ina bhfuil comhpháirteanna anaithnid, oideas neamhoifigiúil), arna ndeimhniú ag an iarratasóir;
7. gníomh samplála (samplaí);
8. dearbhú an mhonaróra (táirgeoir) go bhfuil orgánaigh ghéinmhodhnaithe (thrasghéineacha), nana-ábhair, hormóin, lotnaidicídí i mbia i láthair;
9. prótacail taighde (tástála) (gníomhartha scrúdú sláinteachais), tuarascálacha eolaíochta, tuairimí saineolaithe, sliocht as Clár Stáit Aontaithe na nEintiteas Dlíthiúil nó ó Chlár Stáit Aontaithe na bhFiontraithe Aonair (roghnach);

DO EARRAÍ RIALAITHE A BHEARTAÍTEAR lasmuigh de THRÉIMHSE CUSTAIM AN AONTAIS CUSTAIM:

1. iarratas;    
2. cóipeanna de dhoiciméid a ndéantar na táirgí a mhonarú dá réir (caighdeáin, coinníollacha teicniúla, rialacháin, treoracha teicneolaíochta, sonraíochtaí, oidis, faisnéis faoin gcomhdhéanamh), arna ndeimhniú de réir reachtaíocht an Pháirtí ina ndéantar an clárú stáit;    
3. dearbhuithe an mhonaróra (táirgeoir) maidir le horgánaigh ghéinmhodhnaithe, nana-ábhair, hormóin, lotnaidicídí i dtáirgí bia a bheith i láthair;    
4. doiciméad an mhonaróra (monaróir) maidir le cur i bhfeidhm (oibriú, úsáid) earraí rialaithe (treoracha, lámhleabhair, rialacháin, moltaí) nó cóip de arna dheimhniú ag an iarratasóir (más ann);    
5. fógra i scríbhinn ón monaróir (monaróir) go gcomhlíonann na táirgí a mhonaraíonn sé (samplaí táirge) ceanglais na ndoiciméad ar dá réir a dhéantar iad (mar fhógra, glactar le cóipeanna den deimhniú cáilíochta, pas sábháilteachta (cáilíocht), deimhniú anailíse, deimhniú cáilíochta, deimhniú díolachán saor in aisce nó litir ón monaróir, arna dheimhniú de réir reachtaíocht an Pháirtí ina ndéantar an clárú stáit (soláthraítear ceann de na doiciméid liostaithe);    
6. cóipeanna de lipéid táirgí (pacáistiú), arna ndeimhniú ag an iarratasóir;    
7. bunchóipeanna nó cóipeanna de dhoiciméid ar ghníomhaíocht shonrach forlíonta bia atá gníomhach go bitheolaíoch (le haghaidh ullmhóidí ina bhfuil comhpháirteanna anaithnid, oideas neamhoifigiúil), arna ndeimhniú de réir reachtaíocht an Pháirtí ina ndéantar clárú stáit;    
8. bunchóipeanna nó cóipeanna de dhoiciméid ar shaintréithe tocsaineolaíochta an druga (maidir le lotnaidicídí, agraiceimiceáin, táirgí cosanta plandaí agus rialtóirí fáis plandaí), arna ndeimhniú de réir reachtaíocht an Pháirtí ina ndéantar an clárú stáit;    
9. cóip de dhoiciméad na n-údarás sláinte inniúil (comhlachtaí údaraithe stáit eile) na tíre ina bhfuil an gníomhaire breiseán bia atá gníomhach go bitheolaíoch, breiseán bia, dífhabhtán (díghalrú, dí-ainmniú), táirgí cosmaideacha, ag deimhniú sábháilteachta agus ag ligean do shaorchúrsaíocht na dtáirgí sin ar chríoch stát an mhonaróra ( monaróir), arna dheimhniú de réir reachtaíocht an Pháirtí ina ndéantar an clárú, nó faisnéis an mhonaróra faoi easpa an ghá le doiciméad den sórt sin;   
10. prótacail taighde (tástáil) (gníomhartha scrúdú sláinteachais), tuarascálacha eolaíochta, tuairimí saineolaithe;    
11. cóipeanna de dhoiciméid lena ndeimhnítear allmhairiú samplaí d’earraí rialaithe isteach i gcríoch chustaim an aontais chustaim, arna ndeimhniú de réir reachtaíocht an Pháirtí ina ndéantar an clárú stáit;

Ní mór aistriúcháin ar dhoiciméid an mhonaróra (déantúsóir) i dteangacha iasachta a dheimhniú de réir reachtaíocht an Pháirtí ina ndéantar an clárú stáit.

Is ar an iarratasóir atá an fhreagracht as cruinneas na ndoiciméad a chuirtear ar fáil chun doiciméad a eisiúint ag deimhniú sábháilteacht táirgí (earraí).